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食品安全、生物分析、环境分析、残留农药检测等

复杂基质中痕量组分定量和确认，适用于环境、食品安全、药代动力学

质谱部分 m/z范围：10～3000 amu 最高分辨率：≥10M a）消除分子量相差<0.7 amu的假阳性检出 b）提高复杂背景下痕量药物检测的实测灵敏度 c）消除样本间的内源性差别，增加方法的可靠性和可移植性 d）可清晰分辨生物大分子的多电荷峰（>10电荷），可测定更高质量的生物大分子 质量稳定度：+/- 0.050 amu/24小时 扫描速度：全量程扫描5000u/秒 灵敏度（SRM选择反应监测的峰峰比灵敏度）： a）ESI： 1pg 利血平，峰对峰信噪比S/N优于200:1 b）APCI：1pg 利血平，峰对峰信噪比S/N优于200:1 数据处理方式： a）扫描功能：全量程扫描、选择离子扫描、选择反应串联质谱扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描、混合扫描、正/负离子快速切换扫描、自动MS和MS/MS切换扫描功能 b）高选择性反应监测（H-SRM），Q1能调节到0.1 FWHM c）实时相关数据处理功能：自动识别色谱流出物的质谱图，并按照用户要求，自动对某种离子做MS/MS，以获得该离子的结构信息 d）同位素实时相关数据处理功能：当检测到使用者定义的同位素比例时，仪器自动执行MS/MS串联质谱分析 数据系统： a）主流计算机工作站，高分辨激光打印机 b）Microsoft Windows7操作系统、Microsoft Office2011 c）数据处理和仪器控制软件、定量软件包、做定量分析的浏览器

经过预处理后的澄清的液体样品，常用的LC-MS溶剂有甲醇、乙腈、水、异丙醇 酸：不能使用无机酸，否则会腐蚀离子源；可以推荐使用甲酸或乙酸，在阳离子模式下可以作为质子供体； 碱：不能使用碱金属类强碱，否则会腐蚀离子源；推荐使用氨水，在阴离子模式下作为质子受体； 表面活性剂：洗涤剂或其他表面活性剂会抑制离子化，不建议使用； 三氟（氯）乙酸：可以提高色谱分辨率，但在质谱中对正负离子模式都有一定的离子抑制效应，用量应该小于0.1%（v/v）； 异丙醇（Isopropyl Alcohol）：适合负离子模式，可以增强阴离子的形成，加入有机相（B）的量应该在10%左右； 三乙胺（TEA）和三甲胺（TMA）：适合负离子模式，加入可以增强阴离子的形成； 难挥发性盐：HPLC中也尽量避免难挥发性盐的加入，如碱金属磷酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐等； 缓冲溶液：缓冲液浓度应低于20mM，尽量使用易挥发性盐如醋酸铵、甲酸铵；使用缓冲液时应该勤清洗ESI的加热毛细管以及API的stack；LC-MS不应该使用tris缓冲液，否则蛋白（多肽）质谱信号会受到tris盐的影响而使样品质谱信号降低，tris的质谱峰为m/z 122,243,265和327。